Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) наложило клинический холд на регистрацию новых пациентов в американских центрах третьей фазы испытаний препарата эвенамид компании Newron Pharmaceuticals. Это решение стало прямым следствием уведомления регулятора о внезапной смерти участника исследования, которое проходило за пределами Соединенных Штатов. Инцидент произошел в рамках глобального испытания под названием ENIGMA-TRS 2, призванного оценить эффективность и безопасность эвенамида у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией.